• продукт_банер

Бърз тест за антиген на H. Pylori за диагностика на инфекциозни заболявания

Кратко описание:

Екземпляр Изпражнения формат Касета
Чувствителност 98,58% Специфичност 98,16%
прев.& Sto.темп. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Време за тестване 15 мин
Спецификация 1 тест/комплект;25 теста/комплект

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Ние последователно изпълняваме духа си на „Иновации, носещи подобрения, високо качество, гарантиращо издръжката, управление, насърчаващо печалбата, кредитен рейтинг, привличащ перспективи за H. Pylori антигенен бърз тест за диагностициране на инфекциозни заболявания, ние горещо приветстваме добри приятели от всички сфери на живота сътрудничат с нас.
Ние последователно изпълняваме нашия дух на „Иновации, носещи подобрение, високо качество, гарантиращо издръжката, управление, насърчаващо печалбата, кредитен рейтинг, привличащ перспективи заКитайски H. Pylori антигенен тест и H. Pylori AG тест, Ние следваме принципа на управление „Качеството е превъзходно, обслужването е върховно, репутацията е на първо място“ и искрено ще създаваме и споделяме успех с всички клиенти.Приветстваме ви да се свържете с нас за повече информация и очакваме с нетърпение да работим с вас.
Предназначение

Комплект за бърз тест за H. Pylori антиген (латерална хроматография) трябва да се използва за in vitro качествена диагностика на антиген на Helicobacter pylori в човешки изпражнения.Тестът трябва да се използва само от медицински специалисти.

Принцип на теста

Комплектът е имунохроматографски и използва сандвич метод с двойно антитяло за откриване на H. Pylori антиген.Той съдържа цветни сферични частици, белязани с H. Pylori моноклонално антитяло, което е обвито в конюгирана подложка.Друго H. Pylori моноклонално антитяло, което е фиксирано върху NC мембраната.и линия C за контрол на качеството, която е покрита с козе анти-мише IgG антитяло, възприема високоспецифичната реакция антиген-антитяло и латерална хроматографска технология, определя качествено нивата на H. Pylori антиген в човешки изпражнения.

Принцип на теста1

Основно съдържание

Предоставените компоненти са изброени в таблицата.

 

Компонент/РЕФ B012C-01 B012C-25
Тестова касета 1 тест 25 теста
Разредител за проби 1 бутилка 25 бутилки
Инструкции за употреба 1 парче 1 бр
Сертификат за съответствие 1 парче 1 парче

Поток на операциите

Стъпка 1: Вземане на проби

Съберете фекални проби в чисти, непропускливи контейнери.

Стъпка 2: Тестване

1. Извадете тест касета от торбичката с фолио и я поставете върху равна повърхност

2. Развийте бутилката с пробата, използвайте прикрепения апликатор, прикрепен към капачката, за да прехвърлите малко парче проба от изпражненията (3-5 mm в диаметър; приблизително 30-50 mg) в бутилката с пробата, съдържаща буфер за подготовка на пробата.

3. Поставете пръчката обратно в бутилката и я затегнете здраво.Смесете старателно пробата от изпражнения с буфера, като разклатите бутилката няколко пъти и оставете епруветката сама за 2 минути.

4. Развийте накрайника на бутилката с пробата и задръжте бутилката във вертикално положение над гнездото за пробата на касетата, доставете 3 капки (около 100 -120 μL) разредена проба от изпражненията в гнездото за пробата.

Стъпка 3: Четене

15 минути по-късно прочетете резултатите визуално.(Забележка: НЕ четете резултатите след 20 минути!)

Тълкуване на резултата

b002ch (4)

1.Отрицателен резултат

Ако се появи само линията за контрол на качеството C и линиите за откриване G и M не се показват, това означава, че не е открито ново коронавирусно антитяло и резултатът е отрицателен.

2. Положителен резултат

2.1 Ако се появят и линията за контрол на качеството C, и линията за откриване M, това означава, че е открито ново антитяло IgM на коронавирус и резултатът е положителен за антитялото IgM.

2.2 Ако се появят както линията за контрол на качеството C, така и линията за откриване G, това означава, че новото коронавирусно IgG антитяло е открито и резултатът е положителен за IgG антитялото.

2.3 Ако се появят както линията за контрол на качеството C, така и линиите за откриване G и M, това означава, че са открити антителата IgG и IgM на новия коронавирус и резултатът е положителен и за антителата IgG, и за IgM.

3. Невалиден резултат

Ако линията за контрол на качеството C не може да бъде наблюдавана, резултатите ще бъдат невалидни, независимо дали се показва тестова линия и тестът трябва да се повтори.

информация за поръчка

Име на продукта коткаНе Размер Екземпляр Срок на годност прев.& Sto.темп.
Комплект за бърз тест H. Pylori Antigen (латерална хроматография) B012C-01 1 тест/комплект Изпражнения 18 месеца 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B012C-25 25 теста/комплект

Ние последователно изпълняваме духа си на „Иновации, носещи подобрения, високо качество, гарантиращо издръжката, управление, насърчаващо печалбата, кредитен рейтинг, привличащ перспективи за IOS Certificate Testsealabs H. Pylori Antigen Rapid Test за диагностика на инфекциозни заболявания, Ние горещо приветстваме добри приятели от всички сфери на живота да си сътрудничат с нас.
IOS сертификатКитайски H. Pylori антигенен тест и H. Pylori AG тест, Ние следваме принципа на управление „Качеството е превъзходно, обслужването е върховно, репутацията е на първо място“ и искрено ще създаваме и споделяме успех с всички клиенти.Приветстваме ви да се свържете с нас за повече информация и очакваме с нетърпение да работим с вас.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете