Предназначение
Този продукт е подходящ за качествен клиничен скрининг на серумни/плазмени/пълнокръвни проби за откриване на антитела срещу Leishmania. Това е прост, бърз и неинструментален тест за диагностициране на кала-азар, причинен от Leishmania.
Принцип на теста
Този продукт е имуноанализ с латерална хроматография. Тестовата касета се състои от: 1) бордо оцветена конюгатна подложка, съдържаща рекомбинантен rK39 антиген, конюгиран с колоидно злато (Leishmania конюгати) и заешки IgG-златни конюгати; 2) нитроцелулозна мембранна лента, съдържаща две тестови ленти (M и G ленти) и контролна лента (C лента).
| Материали / предоставени | Количество (1 тест/комплект) | Количество (5 теста/комплект)
| Количество (25 теста/комплект)
|
| Тестов комплект | 1 тест | 5 теста | 25 теста |
| Буфер | 1 бутилка | 5 бутилки | 25/2 бутилки |
| Капкомер | 1 брой | 5 бр. | 25 бр. |
| Чанта за транспортиране на проби | 1 брой | 5 бр. | 25 бр. |
| Ланцет за еднократна употреба | 1 брой | 5 бр. | 25 бр. |
| Инструкции за употреба | 1 брой | 1 брой | 1 брой |
| Сертификат за съответствие | 1 брой | 1 брой | 1 брой |
Съберете правилно човешки серум/плазма/пълна кръв.
Моля, прочетете внимателно инструкциите преди тестване. Преди тестване, оставете тестовия комплект, разтвора на пробата и пробата да се темперират (15-30℃ или 59-86 градуса по Фаренхайт).
1. Извадете екстракционна епруветка от комплекта и тестова кутия от фолиото, като разкъсате прореза. Поставете ги в хоризонтална равнина.
2. Отворете алуминиевото фолио на инспекционната карта. Извадете тестовата карта и я поставете хоризонтално върху масата.
3. Използвайте пипета за еднократна употреба, прехвърлете една капка (около 20 μL) кръв от върха на пръста/или 4 μL серум/или 4 μL плазма/ или 4 μL пълна кръв в ямката за проба на тестовата касета.
4. Отворете епруветката с буфера. Поставете 3 капки (около 80 μL) от разредителя за анализ в кръглото гнездо за разредителя за анализ. Започнете броенето.
Прочетете резултата след 5-10 минути. Резултатите след 10 минути са невалидни.
Отрицателен резултат
Ако се появи само линията за качествен контрол C, а линиите за откриване G и M не се показват
Положителен резултат
1. Появяват се както линията за качествен контрол C, така и линията за откриване M = антитялото IgM срещу Leishmania е открито и резултатът е положителен за IgM антитялото.
2. Появяват се както линията за качествен контрол C, така и линията за откриване G = антитялото IgG срещу Leishmania е открито и резултатът е положителен за IgG антитялото.
3. Появяват се както линията за качествен контрол C, така и линиите за откриване G и M = антителата IgG и IgM срещу Leishmania са открити и резултатът е положителен както за IgG, така и за IgM антитела.
Невалиден резултат
Линията C за качествен контрол не може да се наблюдава, резултатите ще бъдат невалидни, независимо дали се появи тестова линия, и тестът трябва да се повтори.
| Име на продукта | Кат. № | Размер | Образец | Срок на годност | Транс. и склад. темп. |
| Комплект за тестване на антитела IgG/IgM срещу Leishmania (имунохроматографски анализ) | B020C-01 | 1 тест/комплект | Серум/Плазма/Пълна кръв | 18 месеца | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B020C-05 | 5 теста/комплект | ||||
| B020C-25 | 25 теста/комплект |